Vad det är
Jalupro Young Eye är en injicerbar, steril, resorberbar lösning (gel) med natriumhyaluronat, aminosyror och peptider för periorbitalområdet. Den levereras som en glasspruta à 1 ml för engångsbruk.
Avsedd användning (enligt bruksanvisningen)
Indicerad för behandling av kråkfötter, påsar, mörka ringar och minskning av svullnad (puffiness) i periorbitalområdet. Produkten stöder återställandet av fysiologiska förutsättningar för elasticitet i området och verkar som vävnadssmörjmedel som kan minska synligheten av periorbitala rynkor, påsar och mörka ringar. Det är en gel för hudojämnheter av mild till måttlig grad; ju mer uttalade defekterna är, desto mer minskar effekten och varaktigheten. Den kan användas samtidigt med fysikaliska eller kemiska behandlingar, som peeling, laserbehandling och dermabrasion.
Sammansättning
Natriumhyaluronat, glycin, L-prolin, L-leucin, L-lysin HCl, L-alanin, L-valin, L-arginin, acetyldekapeptid-3, oligopeptid-24, acetyltetrapeptid-5, fosfatbuffert, vatten för injektion.
Behandling
- Innehåll: 1 förfylld glasspruta à 1 ml med steril gel. Förpackningen innehåller inga nålar.
- Nål: steril nål med Luer-Lock; valet av nål är upp till läkaren, och tillverkaren föreslår 30G.
- Injektion: intradermalt, och tillverkaren rekommenderar djup dermis. Området steriliseras före behandlingen, och bedövningskräm kan appliceras ca 30 minuter före. För in nålen längs fåran och dra gradvis tillbaka den medan gelen avges; injicera långsamt och undvik för stora mängder. Lätt massage vid behov. Doseringen bestäms av läkaren, och behandlingen får inte upprepas förrän tre dagar har gått. Se bruksanvisningen för rekommenderat behandlingsupplägg.
Viktigt att veta
Får endast användas av läkare. Kontraindicerad vid känd överkänslighet mot komponenterna, vid hudirritation eller pågående inflammatoriska processer i området som ska behandlas och hos patienter som är predisponerade för koagulationsstörningar. Vid graviditet och amning ska behandlingen endast utföras efter läkarens bedömning och noggrann anamnes. Får inte injiceras i vener, inte blandas med andra implantat eller injicerbara produkter, inte omsteriliseras och inte frysas. Produkten är avsedd för engångsbruk, en patient och en session. Sällan kan lokala reaktioner (ödem, värmekänsla, klåda) uppstå, och de går normalt över av sig själva inom två dagar; infektion förekommer mer sällan. Utsätt inte det behandlade området för värmekällor förrän svullnaden har gått tillbaka. Oanvänd produkt och använd nål kasseras som sjukhusavfall.
Förvaring och hållbarhet
Förvaras torrt och skyddat mot solljus. Får inte frysas. Utgångsdatumet gäller för oöppnad och korrekt förvarad produkt. Tillverkaren anger ingen temperaturgräns.
Dokumentation och spårbarhet
Medicinteknisk produkt, CE 0373 (direktiv 93/42/EEG). Tillverkare: Professional Derma SA, Lugano, Schweiz. EU-representant: QUASER S.r.l., Rom, Italien. Tillverkad i Italien. Se den bifogade norska bruksanvisningen (BC-översättning rev. 01, 26.10.2026). Tilläggsetiketten i förpackningen sätts i patientjournalen.
