aesPlla (1x365mg)

Vad det är

aesPlla® är en steril, resorberbar dermal filler baserad på poly-L-mjölksyra (PLLA), tillverkad av Oreon Life Science i Sydkorea. Produkten levereras som frystorkat pulver: en injektionsflaska innehåller 365 mg, varav 150 mg PLLA, och rekonstitueras på kliniken före injektion.

Så fungerar det

PLLA är en biokompatibel, syntetisk polymer. Efter injektion stimulerar mikropartiklarna fibroblasterna i dermis till ökad kollagenbildning, och volymen byggs därmed upp gradvis. Effekten är inte omedelbar. PLLA bryts ned av kroppen över tid. Natriumkarboximetylcellulosa (CMC) är bärarämne och håller partiklarna jämnt fördelade i suspensionen, medan mannitol stabiliserar pulvret.

Passar för

Indikationer: korrigering av nasolabiala veck, ansiktsrynkor och djupa dermala defekter. Aktuella behandlingsområden är nasolabialt, kinder, tinningar, marionettlinjer och ärr. Endast för användning av legitimerad vårdpersonal med utbildning i PLLA-injektion.

Behandlingsprotokoll

1. Rekonstituering: 5 ml sterilt vatten för injektion tillsätts via 18G-nål. Låt stå i 3 timmar för fullständig upplösning.
2. Uppdragning: 18G steril nål och 1/3 ml spruta.
3. Injektion: 26G kanyl eller nål med linjär trådteknik (Linear Thread Technique), i djup dermis, nedre dermis eller hypodermis.
4. Efterbehandling: patienten masserar behandlingsområdet i 5 minuter, 5 gånger dagligen i 5 dagar (5×5×5-regeln).

Format: 1 injektionsflaska à 365 mg frystorkat pulver (150 mg PLLA). Rekonstituerad produkt är stabil i 72 timmar och kasseras därefter.

Vad du kan förvänta dig

Resultatet kommer gradvis i takt med kollagenbildningen, inte direkt efter behandlingen. Antal behandlingar, intervall och förväntad varaktighet bedöms för varje patient enligt bruksanvisningen (IFU).

Produktinformation

Steril. Tillverkad av Oreon Life Science, Sydkorea. Förvaras i rumstemperatur och får inte kylas. Hållbarhet 21 månader.

CE-märkt medicinteknisk produkt. Endast för professionellt bruk.

Nyckelingredienser: poly-L-mjölksyra (PLLA) 150 mg, natriumkarboximetylcellulosa (CMC) 90 mg, mannitol 125 mg.

Format: 1 injektionsflaska, 365 mg frystorkat pulver. Rekonstitueras med 5 ml sterilt vatten för injektion.

Standardprotokoll, fyra steg:

1. Rekonstituering: 5 ml sterilt vatten för injektion tillsätts via 18G-nål. Låt stå i 3 timmar för fullständig upplösning.
2. Uppdragning: 18G steril nål och 1/3 ml spruta.
3. Injektion: 26G kanyl eller nål med linjär trådteknik (Linear Thread Technique), i djup dermis, nedre dermis eller hypodermis.
4. Efterbehandling: patienten masserar behandlingsområdet i 5 minuter, 5 gånger dagligen i 5 dagar (5×5×5-regeln).

Efter behandling: undvik tryck på området utöver den rekommenderade massagen. Endast för behöriga behandlare; läs IFU före användning.