aesPlla (1x365mg)

Hva det er

aesPlla® er et sterilt, absorberbart dermal filler basert på poly-L-melkesyre (PLLA), produsert av Oreon Life Science i Sør-Korea. Produktet leveres som frysetørket pulver: ett hetteglass inneholder 365 mg, hvorav 150 mg PLLA, og rekonstitueres i klinikken før injeksjon.

Slik virker det

PLLA er en biokompatibel, syntetisk polymer. Etter injeksjon stimulerer mikropartiklene fibroblastene i dermis til økt kollagendannelse, og volumet bygges dermed opp gradvis. Effekten er ikke umiddelbar. PLLA brytes ned av kroppen over tid. Natriumkarboksymetylcellulose (CMC) er bærestoff og holder partiklene jevnt fordelt i suspensjonen, mens mannitol stabiliserer pulveret.

Passer for

Indikasjoner: korreksjon av nasolabiale folder, ansiktsrynker og dype dermale defekter. Aktuelle behandlingsområder er nasolabialt, kinn, tinning, marionettlinjer og arr. Kun til bruk av autorisert helsepersonell med opplæring i PLLA-injeksjon.

Behandlingsprotokoll

1. Rekonstituering: 5 ml sterilt vann til injeksjon tilsettes via 18G nål. La stå i 3 timer for fullstendig oppløsning.
2. Uttak: 18G steril nål og 1/3 ml sprøyte.
3. Injeksjon: 26G kanyle eller nål med lineær trådteknikk (Linear Thread Technique), i dyp dermis, nedre dermis eller hypodermis.
4. Etterbehandling: pasienten masserer behandlingsområdet i 5 minutter, 5 ganger daglig i 5 dager (5×5×5-regelen).

Format: 1 hetteglass à 365 mg frysetørket pulver (150 mg PLLA). Rekonstituert produkt er stabilt i 72 timer og kasseres deretter.

Hva du kan forvente

Resultatet kommer gradvis i takt med kollagendannelsen, ikke umiddelbart etter behandling. Antall behandlinger, intervall og forventet varighet vurderes for hver pasient i henhold til bruksanvisningen (IFU).

Produktinformasjon

Sterilt. Produsert av Oreon Life Science, Sør-Korea. Oppbevares i romtemperatur og skal ikke kjøles. Holdbarhet 21 måneder.

CE-merket medisinsk utstyr. Kun for profesjonell bruk.

Nøkkelingredienser: poly-L-melkesyre (PLLA) 150 mg, natriumkarboksymetylcellulose (CMC) 90 mg, mannitol 125 mg.

Format: 1 hetteglass, 365 mg frysetørket pulver. Rekonstitueres med 5 ml sterilt vann til injeksjon.

Standardprotokoll, fire trinn:

1. Rekonstituering: 5 ml sterilt vann til injeksjon tilsettes via 18G nål. La stå i 3 timer for fullstendig oppløsning.
2. Uttak: 18G steril nål og 1/3 ml sprøyte.
3. Injeksjon: 26G kanyle eller nål med lineær trådteknikk (Linear Thread Technique), i dyp dermis, nedre dermis eller hypodermis.
4. Etterbehandling: pasienten masserer behandlingsområdet i 5 minutter, 5 ganger daglig i 5 dager (5×5×5-regelen).

Etter behandling: unngå å legge press på området utover den anbefalte massasjen. Kun for autoriserte behandlere; les IFU før bruk.