Vitaran I (2x1ml)

Hvad det er

Vitaran I er en CE-mærket (CE 2265) polynukleotid intradermal gel til injektion i dermis, leveret som 2 fyldte sprøjter à 1 ml.

Tilsigtet formål (iht. brugsanvisning)

Produktet er et fugtgivende og trofisk stof og anvendes derfor hovedsageligt til at forbedre hudens turgor, smidighed og tonus. Effekterne kan også lette remodellering af områder med højt fibrøst indhold, såsom strækmærker og ar, inden for behandlingsprotokoller tilpasset af den behandlende læge.

Sammensætning

Polynukleotid-natrium 20 mg/ml, buffer q.s.

Behandling

• Format: 2 × 1 ml fyldte sprøjter, 1 steril 34G-kanyle pr. sprøjte.
• Injiceres langsomt i dermis; injektionsvolumen kan varieres efter behandlingsområdet. Producenten angiver ingen fast behandlingsserie; antallet af behandlinger fastsættes af behandleren.

Vigtigt at vide

Må kun anvendes af uddannet medicinsk personale; behandlingen skal udføres af en kvalificeret læge. Må ikke anvendes hos patienter, der bruger NSAID, blodpladehæmmere, antikoagulantia eller immunsuppressiva, ved allergisk eller autoimmun sygdom, hos gravide og ammende, hos børn og unge eller på hud med betændelse eller infektion. Må ikke injiceres i blodkar. Sikkerhed og effekt ved læbeforstørrelse er ikke fastslået.

Opbevaring og holdbarhed

Kun til engangsbrug; må ikke gensteriliseres. Opbevares ved 1–30 °C, beskyttet mod sollys. Holdbarhed 36 måneder fra fremstillingsdato.

Dokumentation og sporbarhed

CE-mærket (CE 2265 sprøjte, CE 0068 kanyle). Producent: BR PHARM Co., Ltd., Sydkorea. Autoriseret repræsentant i EU: KTR Europe GmbH, Tyskland. Se den vedlagte brugsanvisning.

Sammensætning: Polynukleotid-natrium 20 mg/ml, buffer q.s. — 2 × 1 ml fyldte sprøjter pr. pakning.

Polynukleotid-natrium 20 mg/ml. Injiceres langsomt i dermis (intradermalt) efter desinfektion af behandlingsområdet; injektionsvolumen kan varieres efter behandlingsområdet. Hvis injektionen er vanskelig, må trykket på stemplet ikke øges – behandl i stedet et andet sted. Efter behandlingen masseres huden forsigtigt for at fordele den injicerede opløsning jævnt. En steril 34G-engangskanyle medfølger (1 pr. sprøjte); monter kanylen på sprøjten og træk i modsat retning for at fjerne kanylehætten. Anvendes ved stuetemperatur; opbevares ved 1–30 °C. Producenten angiver ingen fast behandlingsserie; antallet af behandlinger fastsættes af behandleren. Se den vedlagte brugsanvisning.