Radiesse Lido

Hvad det er

Radiesse® + Lidocaine er et sterilt, latexfrit injicerbart implantat med calciumhydroxylapatit (CaHA) i en carboxymethylcellulosegel med glycerin og 0,3 % lidokainhydrochlorid, fra Merz North America. Beregnet til dyb dermal og subdermal blødvævsaugmentation.

Virkningsmekanisme

CaHA-partikler (25–45 µm, 30 % v/v) er suspenderet i gelen. Gelen fordeles i vævet og erstattes med vækst af blødvæv, mens CaHA-partiklerne forbliver på injektionsstedet. Producenten (Merz) beskriver, at produktet stimulerer kroppens egen kollagenproduktion. Lidokainet giver kortvarig lokalbedøvelse. Resultatet er langvarigt, men ikke permanent.

Indikationer og behandlingsområder

Nasolabiale folder, marionetlinjer, kindvolumen, kæbelinje og volumentab på håndryggen. Må ikke anvendes i glabella- eller næseområdet, i epidermis eller overfladisk dermis, eller hos personer med overfølsomhed for lidokain eller amidbedøvelse.

Behandlingsprotokol

• Injektion: 27G kanyle eller større (2 × Terumo 27G medfølger); subdermalt eller supraperiostalt; til kæbelinjen er stump kanyle 27G × 40 mm evalueret.
• Dosering: korrektionsfaktor 1:1, ingen overkorrektion. Maks. 10 ml pr. år til ansigt og hænder; maks. 3 ml pr. hånd. Maks. total lidokaindosis 300 mg pr. session.
• Interval: mindst 4 uger på samme område i ansigtet, mindst 6 måneder for hænder. Aspiration før bolus i hænder.

Forventede resultater

Varighed ifølge producentens kliniske data: mindst 6–7 måneder for nasolabiale folder og marionetlinjer, mindst 12 måneder for kinder, kæbelinje og hænder. Hævelse forsvinder normalt efter 7–10 dage.

Dokumentation og sporbarhed

CE 0123 (MDR 2017/745), kanyler CE 0197. Producent Merz North America, Inc.; EU-repræsentant Merz Aesthetics GmbH. Patienten skal have implantatkort – CaHA er røntgentæt. Opbevares ved 15–25 °C. Kun til brug af kvalificeret sundhedspersonale.

Sammensætning: Calciumhydroxylapatit (CaHA) mikrosfærer suspenderet i en biologisk nedbrydelig, vandig gelbærer med carboxymethylcellulose, sterilt vand og glycerin, tilsat lidokain.

Kalsiumhydroksylapatitt (CaHA) ferdigblandet med 0,3 % lidokain – ingen klargjøring nødvendig. Injiseres subdermalt ved nasolabialfurer med nålens skråkant ned i ca. 30° vinkel, som lineære tråder under tilbaketrekking. Ved kjevelinje settes produktet subdermalt og/eller supraperiostalt med lineær threading, vifte, seriepunktur eller kombinasjon; alternativt med rett kanyle 27G × 40 mm og 25G forhullsnål. 1,5 ml ferdigfylt sprøyte; nål 25G ytre / 27G indre diameter. Skal ikke reinjiseres tidligere enn 7 dager etter forrige behandling.