Hvad det er
Jalupro Young Eye er en injicerbar, steril, resorberbar opløsning (gel) med natriumhyaluronat, aminosyrer og peptider til det periorbitale område. Den leveres som én glassprøjte til engangsbrug à 1 ml.
Tilsigtet anvendelse (iht. brugsanvisning)
Indiceret til behandling af kragetæer, poser, mørke rande og reduktion af hævelse (puffiness) i det periorbitale område. Produktet understøtter genopretningen af fysiologiske betingelser for elasticitet i området og virker som vævssmøremiddel, der kan reducere synligheden af periorbitale rynker, poser og mørke rande. Det er en gel til hudufuldkommenheder af mild til moderat grad; jo mere udtalte defekterne er, desto mere reduceres effekten og varigheden. Det kan bruges samtidig med fysiske eller kemiske behandlinger som peeling, laserbehandling og dermabrasion.
Sammensætning
Natriumhyaluronat, glycin, L-prolin, L-leucin, L-lysin HCl, L-alanin, L-valin, L-arginin, acetyldecapeptid-3, oligopeptid-24, acetyltetrapeptid-5, fosfatbuffer, vand til injektion.
Behandling
- Indhold: 1 fyldt glassprøjte à 1 ml med steril gel. Pakningen indeholder ikke kanyler.
- Kanyle: steril kanyle med Luer-Lock; valget af kanyle er op til lægen, og producenten foreslår 30G.
- Injektion: intradermalt, og producenten anbefaler den dybe dermis. Området steriliseres før behandlingen, og bedøvelsescreme kan påføres ca. 30 minutter før. Før kanylen ind langs furen, og træk den gradvist tilbage, mens gelen afgives; injicer langsomt og undgå for store mængder. Let massage efter behov. Doseringen er op til lægen, og behandlingen må ikke gentages, før der er gået tre dage. Se brugsanvisningen for det anbefalede behandlingsforløb.
Vigtigt at vide
Må kun bruges af læger. Kontraindiceret ved kendt overfølsomhed over for komponenterne, ved hudirritation eller igangværende inflammatoriske processer i området, der skal behandles, og hos patienter, der er disponeret for koagulationsforstyrrelser. Ved graviditet og amning må behandlingen kun udføres efter lægens vurdering og grundig anamnese. Må ikke injiceres i vener, ikke blandes med andre implantater eller injicerbare produkter, ikke resteriliseres og ikke fryses. Produktet er til engangsbrug, én patient og én session. Sjældent kan der opstå lokale reaktioner (ødem, varmefølelse, kløe), som normalt går over af sig selv inden for to dage; infektion forekommer mere sjældent. Udsæt ikke det behandlede område for varmekilder, før hævelsen er gået tilbage. Ubrugt produkt og brugt kanyle bortskaffes som hospitalsaffald.
Opbevaring og holdbarhed
Opbevares tørt og beskyttet mod sollys. Må ikke fryses. Udløbsdatoen gælder for uåbnet og korrekt opbevaret produkt. Producenten oplyser ingen temperaturgrænse.
Dokumentation og sporbarhed
Medicinsk udstyr, CE 0373 (direktiv 93/42/EØF). Producent: Professional Derma SA, Lugano, Schweiz. EU-repræsentant: QUASER S.r.l., Rom, Italien. Fremstillet i Italien. Se den vedlagte norske brugsanvisning (BC-oversættelse rev. 01, 26.10.2026). Tillægsetiketten i pakningen sættes i patientjournalen.
