Vain todennetuille klinikoille ja terveydenhuollon ammattilaisille Kirjaudu sisään→ Hae käyttöoikeutta→
Norjalainen varasto | Toimitus 1–3 päivässä
Ota yhteyttä
Kirjaudu sisään 0

Vitaran II (2x1ml)

Vitaran

Vitaran II

Polynukleotidi-intradermaaligeeli ruiskutettavaksi dermikseen. Valmistajan käyttöohjeen mukaan tuote on kosteuttava ja trofinen aine, jota käytetään pääasiassa ihon turgorin, joustavuuden ja tonuksen parantamiseen.

  • Polynukleotidi
  • 20 mg/ml
  • 2 × 1 ml

CE-merkitty lääkinnällinen laite (CE 2265) · Vain koulutetulle lääketieteelliselle henkilökunnalle

Kirjaudu sisään nähdäksesi hinnan
Varastotilanne: Varastossa
Turvallinen maksu · Vipps · Visa · Mastercard · Klarna
  • Norjalainen varasto
  • 1–2 päivän toimitus
  • CE-dokumentoitu
  • Hintaetu

Kuvaus

Mikä se on

Vitaran II on CE-merkitty (CE 2265) polynukleotidi-intradermaaligeeli ruiskutettavaksi dermikseen, toimitetaan 2 esitäytettynä 1 ml:n ruiskuna.

Käyttötarkoitus (käyttöohjeen mukaan)

Tuote on kosteuttava ja trofinen aine, ja sitä käytetään siksi pääasiassa ihon turgorin, joustavuuden ja tonuksen parantamiseen. Vaikutukset voivat myös edistää runsaasti sidekudosta sisältävien alueiden, kuten raskausarpien ja arpien, uudelleenmuovautumista hoitavan lääkärin räätälöimissä hoitoprotokollissa.

Koostumus

Polynukleotidinatrium 20 mg/ml, puskuri q.s.

Hoito

  • Pakkaus: 2 × 1 ml esitäytettyä ruiskua, 1 steriili 34G-neula ruiskua kohden.
  • Ruiskutetaan hitaasti dermikseen; ruiskutettavaa määrää voidaan vaihdella hoitoalueen mukaan. Valmistaja ei ilmoita kiinteää hoitokuuria; hoitokertojen määrän päättää hoitaja.

Tärkeää tietää

Vain koulutetun lääketieteellisen henkilökunnan käyttöön; hoidon saa suorittaa vain pätevä lääkäri. Ei saa käyttää potilailla, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä (NSAID), verihiutaleiden estäjiä, antikoagulantteja tai immunosuppressantteja, allergisen tai autoimmuunisairauden yhteydessä, raskaana oleville ja imettäville, lapsille ja nuorille eikä tulehduksen tai infektion vaurioittamalle iholle. Ei saa ruiskuttaa verisuoniin. Turvallisuutta ja tehoa huulten suurentamisessa ei ole osoitettu.

Säilytys ja säilyvyys

Vain kertakäyttöön; ei saa steriloida uudelleen. Säilytetään 1–30 °C:ssa, auringonvalolta suojattuna. Säilyvyys 36 kuukautta valmistuspäivästä.

Dokumentaatio ja jäljitettävyys

CE-merkitty (CE 2265 ruisku, CE 0068 neula). Valmistaja: BR PHARM Co., Ltd., Etelä-Korea. Valtuutettu edustaja EU:ssa: KTR Europe GmbH, Saksa. Katso oheinen käyttöohje.

Ainesosat ja koostumus

Koostumus: Polynukleotidinatrium 20 mg/ml, puskuri q.s. — 2 × 1 ml esitäytettyä ruiskua per pakkaus.

Käyttöohjeet ja protokolla

Polynukleotidinatrium 20 mg/ml. Ruiskutetaan hitaasti dermikseen (intradermaalisesti) hoitoalueen desinfioinnin jälkeen; ruiskutettavaa määrää voidaan vaihdella hoitoalueen mukaan. Jos ruiskutus on vaikeaa, älä lisää mäntään kohdistuvaa painetta – hoida sen sijaan toista kohtaa. Hoidon jälkeen ihoa hierotaan kevyesti, jotta ruiskutettu liuos levittyy tasaisesti. Mukana on steriili 34G-kertakäyttöneula (1 ruiskua kohden); kiinnitä neula ruiskuun ja vedä vastakkaiseen suuntaan neulansuojuksen irrottamiseksi. Käytetään huoneenlämpöisenä; säilytetään 1–30 °C:ssa. Valmistaja ei ilmoita kiinteää hoitokuuria; hoitokertojen määrän päättää hoitaja. Katso oheinen käyttöohje.

Tekniset tiedot

Tuotenro:20113
Koostumus: Polynukleotidinatrium 20 mg/ml, puskuri q.s.
Pakkaus: 2 × 1 ml esitäytettyä ruiskua, 1 steriili 34G-neula ruiskua kohden
Säilyvyys: 36 kuukautta valmistuspäivästä
Säilytys: 1–30 °C, suojattava auringonvalolta
Alkuperämaa: Etelä-Korea
Valmistaja: BR PHARM Co., Ltd. (EU-edustaja: KTR Europe GmbH)
Luokitus: CE-merkitty lääkinnällinen laite (CE 2265)

Dokumentaatio ja vaatimustenmukaisuus

CE-merkitty lääkinnällinen laite

LOT-numero ja vaatimustenmukaisuusvakuutus toimitetaan jokaisen lähetyksen mukana potilasrekisteriäsi varten.

Alla olevat tuotetiedot on tarkoitettu vain hyväksytyille klinikoille. Kirjaudu sisään

Toimitus ja palautukset

Lähetetään norjalaisesta varastostamme, tyypillisesti 1–2 työpäivässä.

Steriilejä ja eräkohtaisesti valvottuja tuotteita ei voida palauttaa potilasturvallisuussyistä. Ota yhteyttä viallisten tuotteiden tai kuljetusvaurioiden osalta.

Lue täydelliset ehdot

Usein kysytyt kysymykset

Mikä on Vitaran II?

Se on CE-merkitty polynukleotidi-intradermaaligeeli (polynukleotidinatrium 20 mg/ml) ruiskutettavaksi dermikseen, toimitetaan 2 × 1 ml esitäytettynä ruiskuna.

Mihin tuote on tarkoitettu?

Valmistajan käyttöohjeen mukaan tuote on kosteuttava ja trofinen aine, jota käytetään pääasiassa ihon turgorin, joustavuuden ja tonuksen parantamiseen ja joka voi edistää raskausarpien ja arpien uudelleenmuovautumista lääkärin määrittämässä hoitoprotokollassa.

Kuka voi käyttää tuotetta?

Vain koulutettu lääketieteellinen henkilökunta. Hoidon saa suorittaa vain pätevä lääkäri.

Milloin tuotetta ei saa käyttää?

Ei potilaille, jotka käyttävät tulehduskipulääkkeitä (NSAID), verihiutaleiden estäjiä, antikoagulantteja tai immunosuppressantteja; ei allergisen tai autoimmuunisairauden yhteydessä; ei raskaana oleville tai imettäville eikä lapsille ja nuorille; ei tulehduksen tai infektion vaurioittamalle iholle; eikä verisuoniin. Turvallisuutta ja tehoa huulten suurentamisessa ei ole osoitettu. Katso koko luettelo käyttöohjeesta.

Miten tuote säilytetään?

1–30 °C:ssa, auringonvalolta suojattuna. Säilyvyys on 36 kuukautta valmistuspäivästä. Vain kertakäyttöön.

Miksi BC Nordic

Valtuutettu jälleenmyyjä

Toimitamme alkuperäisiä tuotteita johtavilta brändeiltä, täysin jäljitettävinä.

Täydellinen dokumentaatio

CE-merkintä, vaatimustenmukaisuusvakuutus ja LOT-numerot valmiina vaatimustenmukaisuusarkistoosi.

Ammattimainen tuki

Osaava tiimi, joka tuntee protokollat ja vastaa nopeasti.